A doença de Huntigton é uma alteração neurológica hereditária que se caracteriza pela deterioração intelectual, alterações comportamentais e estados depressivos. Esta doença surge por haver uma mutação genética (gene que sintetiza uma proteína) levando a uma destruição da camada exterior do cérebro (córtex). Sintomas: dificuldades na fala, alterações no olhar, alterações na deglutição, lentidão nos movimentos, alucinações, delírios e alterações emocionais e cognitivas.