A doença de Wilson é uma patologia hereditária que se caracteriza pela acumulação de cobre nos tecidos dos órgãos, mais comum no fígado e no sistema nervoso central. A doença de Wilson manifesta-se na 2ª década de vida (entre os 10 e 20 anos) e se for detectada precocemente o doente passará a tomat medicação inibidora da absorção do cobre. Algumas complicações: cirrose, icterícia e problemas neurológicos.